Донорство и генетические заболевания: почему важна честность в анкете

Когда девушка решает стать донором, кажется, что главное — это собственное здоровье. Многие действительно так и думают: "Я здорова, у меня всё в порядке — значит и у семьи всё в порядке". Но когда доходит до заполнения анкеты, где подробно перечислены заболевания, вдруг начинают всплывать воспоминания:

• у папы была лёгкая цветовая слепота — он путал оттенки
• у бабушки случился микроинсульт в 45 лет
• брат мучился с псориазом в подростковом возрасте

На первый взгляд может показаться: "Ну и что? Сейчас ведь у них всё нормально, значит и в моей семье нет проблем". Но медицина устроена иначе: даже если болезнь давно не проявляется, её генетическая предрасположенность всё равно может передаваться дальше.

Некоторые заболевания могут «прятаться» в семье на протяжении поколений, а затем проявляться у детей или внуков. К таким болезням относятся, например:

• мышечные дистрофии,
• эпилепсия,
• врождённые проблемы со слухом или зрением,
• шизофрения,
• аутоиммунные болезни (псориаз, рассеянный склероз).

Именно поэтому мы так тщательно уточняем семейный анамнез — здоровье не только донора, но и ближайших родственников.

Пациентская пара, которая ждёт ребёнка, уже прошла через множество испытаний. Для них донор — это огромный шанс на счастье, на новую жизнь. И поэтому анкета донора — это не формальность, а документ, от которого зависит судьба семьи. Когда вы пишете о заболеваниях своих близких честно, это не «минус» для вас, а наоборот — показатель ответственности. Ведь задача программы — не только помочь паре стать родителями, но и сделать всё возможное, чтобы ребенок родился здоровым.

• Болезни не исчезают только потому, что сейчас не проявляются.
• Честность в анкете — это проявление заботы и о себе, и о будущей семье.
• Даже мелкие «штрихи» семейной истории могут быть важны для врачей и генетиков.